Estudio clinico de determinacion de tiempos y desplazamientos de la combinacion de una dosis fija subcutánea de pertuzumab y trastuzumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz her2 positivo

Se trata de un estudio cuyo objetivo es cuantificar el ahorro de tiempo para los PS con el uso de la CDF SC PH comparado con pertuzumab IV + trastuzumab IV y pertuzumab IV + trastuzumab SC para el tratamiento de pacientes con CMP HER2 positivo y el ahorro de tiempo para los pacientes con el uso de la CDF SC PH comparado con pertuzumab IV + trastuzumab IV y pertuzumab IV + Herceptin SC.

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: Cáncer de mama

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Oncología

Código EudraCT: 2020-004241-36

Código de protocolo: ML42502

Fecha de autorización: 23-03-2021

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/detail.html